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破解百家樂 – 番攤賭場優勢 -美國嬌生藥廠聲明:加強針有助提高中重癥保護力

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-美國嬌生藥廠聲明:加強針有助提高中重癥保護力。即時熱搜[蔣萬安掃街,小學補習],隨著傳播能力更強的新冠病毒變種廣為流傳,以致完整接種疫苗後仍舊感染新冠肺炎(COVID-19)的病例(或稱突破性感染)頻頻出現,少數富有國家都在積極討論追加施打加強針(booster dose,或稱追加劑)的可能性。對此,研發疫苗的藥廠也持續進行相關研究。美國嬌生(Johnson & Johnson)藥廠日前公布了針對加強針的研究,證實施打加強針能有助中重癥族群提高保護力。

嬌生藥廠發出的聲明指出,

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在接種疫苗後,

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無論是在之後2個月、6個月後再打加強針,

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都能有效提高保護力。不過這項研究成果尚未正式公開發表,以及通過科學家的審核。

現行已被世界衛生組織(WHO)核準的疫苗中,嬌生疫苗被視為防控疫情的有效工具,因為是唯一一款只需要施打一劑的新冠肺炎疫苗(其他廠牌疫苗都規劃須施打兩劑)。但是即便規劃僅須施打一劑,

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嬌生藥廠也同步在全球研究施打兩劑是否更有效的研究,兩劑之間間隔56天。

施打兩劑嬌生疫苗的研究結果顯示,在全球對於中重癥預防的有效力達75%,

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而在美國則是提高到95%。之所以因為區域不同而保護力有差別,《美聯社》認為或許與當時流行的新冠病毒變種病毒株為何有關。

此外,嬌生的研究也發現,在接種完疫苗後2個月再打加強針,抗體的水平上升4~6倍;而在接種完後6個月再施打加強針,抗體保護力則增加12倍。

嬌生首席科學官(Chief Scientific Officer)Paul Stoffels博士在聲明中指出:「儘管單劑量的疫苗仍舊非常有效,但是接種加強針更能增強對於感染新冠肺炎的防護,

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並且顯著延長保護力持續的時間。」

根據嬌生先前所公布的數據,接種嬌生疫苗(單劑)能夠提供長達8個月的保護力。在真實世界的數據中則顯示,在美國地區,即便是在Delta病毒株流傳的狀況下,接種後預防感染保護力能達79%,對於預防住院(重癥)的保護力則也有81%。

該藥廠指出,已將上述研究成果提交給美國食品暨藥物管理局(FDA)、歐盟藥品管理局(EMA)以及其他機構,向他們說明針對加強針的決定。

嬌生疫苗在澳洲、瑞士取得完整授權;在全球另外101國取得緊急使用授權(EUA),

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在美洲、歐洲是廣泛取得認可的新冠肺炎疫苗,也被美國FDA、歐盟EMA以及WHO核準。嬌生預計將透過疫苗全球取得機制(COVAX)分享至少2億劑疫苗。不過在生產上,嬌生遭遇不少麻煩,曾因工廠汙染事件導致7500萬劑疫苗需要被丟棄。

由於Delta病毒株的傳播,以及所引發的突破性感染病例,讓多國都開始討論施打加強針的計畫。對此美國FDA批準針對曾接受器官移植或其他免疫系統較弱的族群,得以施打第3劑的莫德納(Moderna)或輝瑞/BNT(Pfizer-BioNTech)疫苗,但最終決定還未底定;英國則是計畫針對50歲以上特定族群(醫療相關工作者、或有其他健康疑慮者)施打加強針;而以色列、法國、德國也都開始針對特少數族群施打加強針。

然而部分國家開始,或有意決定施打加強針的政策,受到WHO強烈抨擊。因為如此會讓貧窮國家還沒有施打到第一劑的情況更為惡劣。且WHO以及FDA的頂尖科學家也公開呼籲,並非所有人都需要接受加強針,而已經完整接種疫苗(依疫苗之別包含單劑或是兩劑)者,都能有效預防引發重癥、住院或死亡的機率。

文章來源:J&J: Booster dose of its COVID shot prompts strong response

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文章源自於中時新聞,2022世界盃